תלסמיה מינור. Doctors

ההורים, כמובן, הם נשאים תלסמיה ביתא מינור זה נגרם על ידי מוטציה גנטית או מחיקה של שברי גנים מרכזיים מסוימים
על פי כמה הערכות, אנשים עם בטא תלסמיה - הצורה החמורה ביותר - נפטרים בדרך כלל עד גיל 30 לאנשים הסובלים מתלסמיה קטין בדרך כלל אין תסמינים

Doctors

.

תלסמיה
אתם יורשים את ההפרעה הגנטית הזו מהוריכם
מחלה גנטית תלסמיה
ב-β תלסמיה, מתרחשת ירידה בייצור בטא-גלובין, הגורמת לייצור נמוך מהרגיל של שרשראות בטא-גלובין
תלסמיה מינורית
אם שני ההורים נשאים יש 25% סיכוי להולדת טלסמיה מג'ור המחלה
תאי דם אדומים בצורת חריג הם סימן לתלמיה בבטא-תלסמיה, חומרת התלסמיה תלויה באיזה חלק ממולקולת ההמוגלובין נפגע
העוברים נבדקים על פי הגנים הפגומים, ורק אלה ללא מומים גנטיים מושתלים ברחם אבחון טרום לידתי זה יאפשר לכם, אלו העתידים להיות הורים, לדעת האם אתם בסיכון ללדת ילדים עם מחלות גנטיות שונות

תלסמיה מינור

במצב זה אין צורך בכל טיפול או בדיקות והדבר החשוב הוא הידיעה לצורך תכנון משפחתי.

9
תלסמיה מינורית
באופן זה, באדם נורמלי עם שני עותקים של כל כרומוזום, ישנם שני אתרים המקודדים את שרשרת β, וארבעה אתרים המקודדים את שרשרת α
תלסמיה
יש צורך לבצע טיפול לברזל על מנת למנוע מהברזל לפגוע ב פנימיים של חולים בתלסמיה גדולה
Doctors
בריכוזים גבוהים, לשרשראות יש נטייה ליצור משקעים